艾伯维的阿达木哌已经带进首个在欧洲获得批复使用化疗4岁以上儿童斑块状银屑病的微生物制止痛。
阿达木哌已经是世界上卖座的止痛品,去年营收达到85亿美元,以前在成员国患上银屑病的儿童和成人如果不适当用到除此以外止痛剂和光线麻醉止痛,或不足,可以用到阿达木哌作为替代。
“在皮肤病银屑病组中一些化疗工具已被证明了是适当的,(但)可获取支持的资料非常受限制,”荷兰人Radboud大学医疗中心耳鼻喉科护士Seyger称。
“年轻的银屑病症状成年人同时也非常敏感,他们一直造成这种慢性疾病的困扰,阿达木哌获得批复...为共同努力减轻这部分症状族群承担的护士扩充了单兵,”她补充道。
水肿因子(TNF)拮效剂现阶段被成员国批复使用化疗银屑病,类风湿高血压,长大特发性高血压,银屑病高血压,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木哌的一直是艾伯维最有力的产品,但恰巧面临着效水肿因子类止痛物不断加剧的公平竞争,其中主要公平竞争对手之一,扬森和默沙东的微生物仿制品止痛(英利斯人哌)以前已经在约十几个国家证券交易所。
随着阿达木哌在都有美国政府在内的主要美国市场知识产权续期,其仿制品止痛原定在明年就不会证券交易所。同时,在化疗银屑病全面性,艾伯维的止痛物将面临来自原先微生物制止痛的激化公平竞争,都有提在和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维借此通过一些措施保持其主导地位,都有整合阿达木哌的原先剂型,现阶段已经在美国政府和成员国申请批复,另外也在整合原先止痛物传送扬声器,至少以前仍位处核查状态。
艾伯维也恰巧要整合阿达木哌的新结核病,如风湿病汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司视为可能不会为其知识产权止痛增加10亿美元以上的营收。
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