安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的携手关系

安进的公司并称，由于在与阿斯利康所发展银屑病解毒物的试验中发现自杀尝试，将终止合作。

安进回应，对于这个后期临床解毒物 brodalumab，这样的确保安全弊端才会导致一个一般来说标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该的公司的许多解毒物陷入来自廉价其设计解毒的竞争时，就需要如 brodalumab 等解毒物，加拿大皇家银行外汇市场的衍生品 Yee 回应。

Yee 并称，虽然返还一个后期解毒物会有大的影响，但这合理化了安进的公司日益增加的风险。

Brodalumab 同属一类被并称为 IL-17 胺的解毒物，通过切断游离和促进炎疾病的讯号传导途径而转化成。

评估解毒物放射治疗银屑病关节炎的两项后期学术研究是在 2014 年开始的。该解毒物也被测试常用放射治疗其它病变，如银屑病和脊柱炎。

市场学术研究的公司 ISI 集团去年月份预计该解毒物的产品高峰约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以决定解毒物在差不多所有地区的开发和产品，除了东洋和一些亚洲地区，这些市场由协和淀粉青龙株式会社保有产品公民权。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所发展和一些公司 brodalumab 等四种解毒物，都来自于安进的公司病变解毒物组合。

许多安进的解毒物，包括其癌细胞加强解毒物 Neulasta，在将来几年陷入被其设计的风险。 该解毒物在 2014 年的产品额约达 45.9 亿美元。

安进的公司的都于优保津被诺华其设计，该其设计解毒获得监管机构的批准，但今年其产品已被延期，等待安进向美国法院明确指出上诉。

5 月 22 日安进的公司的股价在NASDAQ收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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总编： drugs001