美国批准 Sun 制药 Ilumya 常用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日路透社，美国食品和药物管理局已批准 Sun 精细化工一些公司的 Ilumya 用于治疗病变里面度至重度的斑块DF银屑病。医生将可以为适用光疗或全身治疗的病变开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，可抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而可抑制促炎细胞因子和激酶的释放。

3 期动物模DF reSURFACE 的数据推测，100 mg Ilumya 与安慰剂相比较在可用两个该单位药物后第 12 偃师出现祚着病理改善，这表现为脸部清洗率（PASI 75）的评分均有约 75%，以及医生全球评估（PGA）评分超越「清洗」或「极少」。

在 reSURFACE 研究里面，74% 在病患三个该单位药物的第 28 周后超越 75% 的脸部清洗率，84% 持续接受 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 偃师保有 PASI 75，而重新随机分组可用安慰剂此后治疗的病变仅 22% 必需保有 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 治疗第 28 周后 PGA 评分为「清洗」或「极少」的病变里面，有 69% 的病变在第 64 偃师保有这种评分，而接受再次随机安慰治疗的病变里面差不多 14% 保有这种评分。

查看信源地址

编辑： 冯志华