临床试验显示 XenoPort 银屑病药剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病药剂虽然在中期前期研究成果获得部分成功，但其表现造出消化系统相关的药物浮现风险较低。该子公司通过一个电话才会议公布了研究成果结果，称有三分之一的症状因为药物放弃疗程，该子公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交割浮现大大的下跌。

该子公司说明，在该药剂 XP23829 的K-，药剂组慢功能性皮肤哮喘症状浮现消化不良的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称，消化系统意外事件，其中包括恶心，腹痛，呕吐等，是最类似于的药物。

Cowen 子公司的分析员 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够致使现有的常规银屑病疗程药剂，但应该暂时中止消耗有限的资源。分析员称，对比其它药剂，XP23829 的表现并没有比如说的优势，如这是 Celegene 子公司去年准许的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发功能性失智症药剂。

XenoPort 子公司说明，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作间的关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫功能性哮喘之一，但却不足以疗程，症状的皮肤才会变厚，呈现造出紫色与蓝色的鳞片状，胃痛或头痛。根据澳大利亚国立卫生研究成果院的有约，这种哮喘才会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口数量，而白种人的发病率低。大约 15% 的银屑病症状最终可能才会发展为银屑病功能性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重高度。

澳大利亚食品和药剂管理局在今年初准许了诺华的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来早就共同开发的药剂 Ixekizumab 也用于疗程这种哮喘。加拿大的 Valeant 制药子公司购置了阿斯利康的后期前期银屑病药剂 brodalumab 的电子商务全权，安进子公司曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在伦敦证券交割所一天中的总金额增高 25%，至其今年北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华