Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的系统性

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在人体内兼具广谱抗菌株活性。但是，尚属事实暗示其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸病因课题权威时尚杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究课题篇文章，这项多中会心、随机、实验组、临床实验依此试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3即刻就诊的成年人病人。研究课题管理人员通过鼻咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病人按1：1的%随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或临床实验化疗5天。该研究课题的主要整部是症状完全缓解，次要整部是菌株量、麻省理工学院检查结果、血清黏膜生物标志物和就医率。研究课题管理人员还评估了妨碍血案。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究课题管理人员共有筛选了1575由此可知病人，终究分析了392名人脑（临床实验第三组198人，硝唑劳森第三组194人）。从症状发作到首次注射研究课题药物的中会位等待时间为5（4-5）天。在年初份5天的研究课题随访期间，硝唑劳森和临床实验第三组人脑的症状缓解很难不同。硝唑劳森第三组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2单数，而临床实验第三组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑劳森化疗后菌株量也特别是在降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑劳森（55％）第三组的菌株量提高百分比大于临床实验第三组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显不同。很难观察到严重的妨碍血案。

由此可见，在轻度Covid-19病人中会，在化疗5天后，硝唑劳森第三组和临床实验第三组的症状缓解很难不同。但是，早期的硝唑劳森化疗是安全的，并且可以特别是在降低菌株量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.